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欧盟MDR:你需要知道什么

欧盟新MDR是一个法律框架,包括三个指令旨在监管医疗器械的安全在欧洲。这些新法规比以前更全面规定现在医疗器械的定义广泛延伸超出了过去被认为是一种医疗器械。

做好准备,建立安全、有效的产品符合这些改变,更严格的MDR规定,你要确保你的团队的速开云足球app下载官网最新版度。

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  • 你需要了解的关键MDR更改
  • 监管改革的好处
  • 如何实现这些变化和更高的效率,实现合规吗
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