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欧盟医疗器械监管的概述(MDR)和体外诊断规则(IVDR)

希望保持领先地位不断变化的医疗设备的规定?

在这个网络研讨会,我们将讨论欧盟医疗器械监管的不断推出(MDR)和体外装置调节(IVDR)和影响他们对医疗器械行业。

医疗设备解决方案总监文森特Balgos Jama软件和Saby对,老顾问Jama软件,开云足球官网提供一个高层次开云官网手机网页版入口的新法规概开云官网入口下载手机版述,以及通用行业观察和未来考虑组织与医疗产品销售在欧盟市场领域,包括:开云足球app下载官网最新版

  • 新的分类,豁免条款,和风险管理的需求

  • 通知的数量的身体,放置产品的积压和补救工作开云足球app下载官网最新版

  • 未来考虑的合规兼容性IVDR & FDA和可追溯性

最后,学习医疗设备框架在Jama连接®可以帮助简化合规工作,确保你的产品满足所有必要的监管要求。开云足球app下载官网最新版开云官网手机网页版入口

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(研讨会回顾)欧盟医疗器械监管的概述(MDR)和体外装置调节(IVDR)
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